Skip to main content
General Biology
My Course
Learn
Exam Prep
AI Tutor
Study Guides
Textbook Solutions
Flashcards
Explore
Try the app
My Course
Learn
Exam Prep
AI Tutor
Study Guides
Textbook Solutions
Flashcards
Explore
Try the app
Back
Química Orgânica - Estudo dos Compostos de Carbono
You can tap to flip the card.
O que é hibridização do carbono?
You can tap to flip the card.
👆
O que é hibridização do carbono?
O átomo de carbono pode se hibridizar de diferentes formas, dependendo do tipo de ligação que forma.
Track progress
Control buttons has been changed to "navigation" mode.
1/23
Recommended videos
Guided course
03:35
Carbon is an Excellent Building Block
18628
views
661
rank
Guided course
04:19
Carbon
24806
views
525
rank
2
comments
Terms in this set (23)
Hide definitions
O que é hibridização do carbono?
O átomo de carbono pode se hibridizar de diferentes formas, dependendo do tipo de ligação que forma.
Qual a hibridização sp³ do carbono?
Hibridização tetraédrica com 4 ligações sigma (σ) simples, exemplo: CH₄.
Qual a hibridização sp² do carbono?
Hibridização trigonal plana com 3 ligações sigma (σ), 1 ligação pi (π) e 1 ligação dupla, exemplo: eteno (etileno).
Qual a hibridização sp do carbono?
Hibridização linear com 2 ligações sigma (σ), 2 ligações pi (π) e 1 ligação tripla, exemplo: etino (acetileno).
O que é ligação sigma (σ)?
Ligação mais forte, ocorre pela sobreposição frontal dos orbitais.
O que é ligação pi (π)?
Ligação mais fraca, ocorre pela sobreposição lateral dos orbitais.
Como são as ligações simples, duplas e triplas em termos de sigma e pi?
Ligações simples = 1 σ; duplas = 1 σ + 1 π; triplas = 1 σ + 2 π.
O que são grupos funcionais?
Átomos ou grupos de átomos responsáveis pelas propriedades químicas dos compostos orgânicos.
Exemplos de grupos funcionais e suas fórmulas gerais
Hidrocarbonetos (CH₄, C₂H₆), Haletos orgânicos (-X), Álcoois (-OH), Éteres (-O-), Aldeídos (-C=O), Cetonas (-C=O-), Ácidos carboxílicos (-COOH), Ésteres (-COO-), Aminas (-NH₂).
O que é uma cadeia carbônica aberta (acíclica)?
Cadeia normal (reta) ou ramificada sem anéis, exemplo: CH₃-CH₂-CH₂-CH₃.
O que é uma cadeia carbônica fechada (cíclica)?
Cadeia alicíclica (não aromática) ou aromática com anéis, exemplo: ciclo-hexano e benzeno.
Como escolher a cadeia principal na nomenclatura IUPAC?
Escolher a cadeia mais longa de carbono.
Como numerar a cadeia principal na nomenclatura IUPAC?
Numerar dando os menores números possíveis aos substituintes.
Como nomear os substituintes na nomenclatura IUPAC?
Identificar e nomear os substituintes e indicar sua posição na cadeia.
Qual o sufixo para ligações simples na nomenclatura IUPAC?
Sufixo '-ano'.
Qual o sufixo para ligações duplas na nomenclatura IUPAC?
Sufixo '-eno'.
Qual o sufixo para ligações triplas na nomenclatura IUPAC?
Sufixo '-ino'.
Qual o sufixo para álcoois na nomenclatura IUPAC?
Sufixo '-anol'.
Qual o sufixo para cetonas na nomenclatura IUPAC?
Sufixo '-anona'.
Qual o sufixo para aldeídos na nomenclatura IUPAC?
Sufixo '-anal'.
Qual o sufixo para ácidos carboxílicos na nomenclatura IUPAC?
Sufixo '-anoico'.
Exemplo de nomeação IUPAC para 3-metilpentano
Cadeia principal de 5 carbonos com metil no carbono 3: CH₃-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH₃.
Onde a química orgânica está presente?
Presente em combustíveis, alimentos, remédios, plásticos e perfumes.