Question 1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor a los isómeros estructurales?

Accepted Answer

Tienen la misma fórmula molecular pero difieren en el orden en que están unidos los átomos.

Question 2

¿Cuál de los siguientes compuestos es un ejemplo de isómeros de cadena?

Accepted Answer

Pentano y 2-metilbutano

Question 3

¿Qué característica es esencial para que un carbono sea considerado un centro quiral?

Accepted Answer

Debe estar unido a cuatro sustituyentes diferentes.

Question 4

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera respecto a los enantiómeros?

Accepted Answer

Son imágenes especulares no superponibles.

Question 5

¿Cuál es la diferencia principal entre diastereoisómeros y enantiómeros?

Accepted Answer

Los diastereoisómeros no son imágenes especulares entre sí.

Question 6

¿Cuál de las siguientes moléculas es quiral?

Accepted Answer

2-butanol

Question 7

¿Qué tipo de isomería presentan el cis-2-buteno y el trans-2-buteno?

Accepted Answer

Isomería geométrica (cis-trans)

Question 8

¿Cuál es el número máximo de estereoisómeros posibles para una molécula con dos centros quirales no equivalentes?

Accepted Answer

$$4$$

Question 9

¿Qué ocurre cuando una mezcla contiene cantidades iguales de dos enantiómeros?

Accepted Answer

La mezcla es racémica y no desvía el plano de la luz polarizada.

Question 10

¿Cuál es la prioridad más alta según las reglas de Cahn-Ingold-Prelog para los siguientes grupos unidos a un carbono quiral: $$-Br$$, $$-Cl$$, $$-F$$, $$-I$$?

Accepted Answer

$$-I$$

Question 11

Un compuesto con la siguiente proyección de Fischer tiene los grupos de mayor prioridad en lados opuestos. ¿Cómo se denomina este tipo de isómero?

Accepted Answer

Treonina (treo)

Question 12

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la actividad óptica de los enantiómeros?

Accepted Answer

Desvían el plano de la luz polarizada en direcciones opuestas pero con igual magnitud.

Question 13

¿Cuál de las siguientes estructuras NO puede ser quiral?

Accepted Answer

Una molécula con un plano de simetría interno.

Question 14

¿Qué tipo de isomería presentan el 1-butanol y el éter dietílico ($$C_4H_{10}O$$)?

Accepted Answer

Isomería de función

Question 15

¿Cuál es la configuración absoluta (R o S) de un carbono quiral si la secuencia de prioridad de los grupos va en sentido horario y el grupo de menor prioridad está hacia atrás?

Accepted Answer

R

Question 16

¿Cuál de los siguientes compuestos puede presentar isomería óptica?

Accepted Answer

Bromocloroyodometano

Question 17

¿Qué ocurre si una molécula tiene dos centros quirales y un plano de simetría interno?

Accepted Answer

La molécula es aquiral.

Question 18

¿Cuál es la relación entre el (2R,3R)-ácido 2,3-dihidroxibutanoico y el (2S,3S)-ácido 2,3-dihidroxibutanoico?

Accepted Answer

Son enantiómeros.

Question 19

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la proyección de Fischer?

Accepted Answer

Las líneas verticales representan enlaces que van hacia atrás del plano.

Question 20

¿Cuál es la configuración absoluta de un carbono quiral si la secuencia de prioridad de los grupos va en sentido antihorario y el grupo de menor prioridad está hacia atrás?

Accepted Answer

S

Estereoquímica: Isomería en Compuestos Orgánicos

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