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Organic Chemistry
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Organic Chemistry 1 Midterm - Parte 1 di 3!
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3. Acids and Bases / Acid Base Equilibrium / Problema 25
Problema 25
Ethoxide cannot be used to deprotonate cyclohexane in a reaction that favors the formation of a carbanion. Explain why this is true.
A
The conjugate acid product is a weaker acid compared to cyclohexane, so the reaction does not favor the formation of products.
B
The carbanion ion product is a weaker base compared to ethoxide ion, so it is not able to deprotonate ethanol.
C
Ethanol is more reactive compared to carbanion ions.
D
The conjugate acid product is a stronger acid compared to cyclohexane, so the reaction does not favor the formation of products.
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