Question 1

¿Cuál es la principal diferencia estructural entre la propuesta de Kekulé para el benceno y la estructura real observada experimentalmente?

Accepted Answer

La estructura de Kekulé tiene enlaces C-C alternados, mientras que la real tiene enlaces C-C de igual longitud.

Question 2

Según la regla de Hückel, ¿cuál de los siguientes compuestos es aromático?

Accepted Answer

$$[10]-$$anuleno

Question 3

¿Por qué el benceno no reacciona con $$\mathrm{$$KMnO_4$$} en $$condiciones suaves, a diferencia de los alquenos?

Accepted Answer

Porque los electrones pi del benceno están deslocalizados y estabilizados, lo que impide la adición.

Question 4

¿Cuál es el producto principal de la reacción de benceno con $$\mathrm{Br_2$} en $$presencia de $$\mathrm{$$FeCl_3$$}$$?

Accepted Answer

Bromobenceno

Question 5

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la aromaticidad es correcta?

Accepted Answer

Un compuesto aromático debe ser cíclico, plano y tener $$4n+2$$ electrones pi deslocalizados.

Question 6

¿Cuál es el mecanismo general de la sustitución electrofílica aromática (SEAr) en el benceno?

Accepted Answer

Ataque de un electrófilo para formar un complejo sigma, seguido de pérdida de un protón para restaurar la aromaticidad.

Question 7

¿Cuál es el electrófilo activo en la nitración del benceno?

Accepted Answer

El ion nitronio ($$\mathrm{NO_2$^+})$$

Question 8

¿Por qué los grupos alquilo son activantes y orto-para directores en la sustitución electrofílica aromática?

Accepted Answer

Porque donan densidad electrónica al anillo por inducción, estabilizando el complejo sigma en posiciones orto y para.

Question 9

¿Cuál es el efecto de un grupo nitro ($$\mathrm{NO_2$}) $$sobre la reactividad y orientación en la sustitución electrofílica aromática?

Accepted Answer

Desactiva el anillo y dirige a meta.

Question 10

¿Por qué los halógenos son una excepción entre los grupos desactivantes en la SEAr?

Accepted Answer

Porque son desactivantes pero orto-para directores debido a la resonancia de sus pares libres.

Question 11

¿Cuál es el producto principal de la oxidación de un alquilbenceno con $$\mathrm{$$KMnO_4$$}$$ caliente?

Accepted Answer

Ácido benzoico

Question 12

¿Cuál de los siguientes compuestos es un hidrocarburo aromático polinuclear y es conocido por ser cancerígeno?

Accepted Answer

Benzo[a]pireno

Question 13

¿Cuál es la diferencia principal entre la alquilación y la acilación de Friedel-Crafts?

Accepted Answer

La alquilación utiliza haluros de alquilo y la acilación utiliza haluros de acilo.

Question 14

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los compuestos heterocíclicos aromáticos es correcta?

Accepted Answer

La piridina es básica porque su par de electrones libres está en un orbital sp2 fuera del sistema pi.

Question 15

¿Cuál es la razón por la que el grafito conduce la electricidad y el diamante no?

Accepted Answer

El grafito tiene electrones pi deslocalizados entre capas, mientras que el diamante tiene todos los electrones localizados en enlaces sigma.

Question 16

¿Cuál es el producto de la reacción de benceno con cloruro de propanoilo y $$\mathrm{$$AlCl_3$$}$$?

Accepted Answer

1-fenil-1-propanona

Question 17

¿Cuál es el mecanismo de la sustitución nucleofílica aromática (SNAr) en un halobenceno activado?

Accepted Answer

Adición de un nucleófilo seguida de eliminación del grupo saliente, pasando por un intermedio de tipo sigma.

Question 18

¿Cuál es el producto de la tribromación de la anilina en agua?

Accepted Answer

2,4,6-tribromoanilina

Compuestos Aromáticos: Estructura, Propiedades y Reactividad

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