Question 1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el mecanismo de adición electrofílica a alquenos?

Accepted Answer

El electrófilo ataca el doble enlace rico en electrones, formando un carbocatión intermedio que luego es atacado por el nucleófilo.

Question 2

¿Cuál es el producto principal de la reacción de hidrogenación catalítica de 1-buteno ($$CH_2=$$CHCH_2CH_3$$) usando H_2$ y Ni$ como catalizador?

Accepted Answer

$$CH_3CH_2CH_2CH_3$$

Question 3

¿Qué tipo de adición ocurre cuando se utiliza el catalizador de Lindlar en la hidrogenación de alquinos?

Accepted Answer

Adición syn, formando un alqueno cis.

Question 4

En la halogenación de alquenos con $$Br_2$$, ¿cuál es el intermediario clave que se forma durante el mecanismo?

Accepted Answer

Un ion bromonio cíclico.

Question 5

¿Cuál es el resultado de la adición de $$HBr a 2-$$metilpropeno ($$CH_2=C$$($$CH_3)_2$) según la regla de Markovnikov?

Accepted Answer

$$CH_3CBr(CH_3$)_2$$

Question 6

¿Por qué los carbocationes terciarios son más estables que los secundarios y primarios?

Accepted Answer

Debido a la mayor densidad electrónica donada por los enlaces sigma de los grupos alquilo circundantes.

Question 7

¿Cuál es el producto principal de la reacción de halogenación de eteno ($$CH_2$$=$$CH_2) $$con $$Br_2$$?

Accepted Answer

$$CH_2BrCH_2Br$$

Question 8

¿Qué ocurre si se realiza la adición de $$HBr a un $$alqueno en presencia de peróxidos?

Accepted Answer

Se sigue la regla anti-Markovnikov y el bromo se adiciona al carbono menos sustituido.

Question 9

¿Cuál es el producto de la hidratación de propileno ($$CH_2$$=$$CHCH_3) $$usando ácido sulfúrico diluido, según la regla de Markovnikov?

Accepted Answer

$$CH_3CH(OH)CH_3$

Question 10

En la reacción de hidratación de alquenos, ¿qué tipo de mezcla estereoquímica se obtiene?

Accepted Answer

Mezcla racémica de alcoholes.

Question 11

¿Cuál es el efecto de la migración de hidrógeno (transposición) en la formación de carbocationes durante una reacción de adición?

Accepted Answer

Permite la formación de un carbocatión más estable mediante el desplazamiento de la carga positiva a un carbono más sustituido.

Question 12

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor la adición de halógenos ($$Cl_2 o$$ $$Br_2) a $$alquinos?

Accepted Answer

Produce isómeros geométricos, principalmente trans.

Question 13

¿Qué catalizador se utiliza para obtener un alqueno cis a partir de un alquino mediante hidrogenación parcial?

Accepted Answer

Catalizador de Lindlar.

Question 14

¿Cuál es el papel del nucleófilo en el mecanismo de adición electrofílica?

Accepted Answer

Ataca al carbocatión intermedio, completando la reacción.

Question 15

¿Cuál es la principal fuente de grasas trans en la dieta humana según los procesos industriales?

Accepted Answer

La hidrogenación parcial de aceites vegetales.

Question 16

¿Qué ocurre cuando se adiciona dos moles de halógeno ($$Cl_2) a un $$alquino?

Accepted Answer

Se obtiene un tetracloroalcano.

Question 17

¿Cuál es el orden de estabilidad de los carbocationes?

Accepted Answer

Terciario \u003e Secundario \u003e Primario \u003e Metilo

Question 18

¿Cuál es el producto principal de la reacción de adición de agua a 2-metil-2-buteno ($$CH_3C(CH_3$)=$$CHCH_3$$) en presencia de ácido?

Accepted Answer

$$CH_3C(OH)(CH_3$)CH_2CH_3$$

Question 19

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la adición radicalaria de $$HBr a $$alquenos?

Accepted Answer

El bromo se adiciona al carbono menos sustituido (anti-Markovnikov).

Reacciones de Adición en Compuestos Orgánicos: Mecanismos y Ejemplos

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