Question 1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la diferencia entre estereoisómeros conformacionales y configuracionales?

Accepted Answer

Los estereoisómeros configuracionales solo pueden interconvertirse mediante ruptura y formación de enlaces, mientras que los conformacionales pueden interconvertirse por rotación alrededor de enlaces simples.

Question 2

¿Cuál de las siguientes moléculas es quiral?

Accepted Answer

Una molécula con un carbono unido a cuatro sustituyentes diferentes.

Question 3

¿Cuántos estereoisómeros posibles existen para una molécula con 3 centros quirales, asumiendo que no hay elementos de simetría?

Accepted Answer

$$2^3 = 8$

Question 4

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera respecto a los enantiómeros?

Accepted Answer

Son imágenes especulares no superponibles entre sí.

Question 5

El ibuprofeno vendido en farmacias es una mezcla racémica. ¿Cuál es la característica principal de una mezcla racémica?

Accepted Answer

No desvía el plano de la luz polarizada.

Question 6

¿Cuál es la función de un polarímetro en el estudio de compuestos quirales?

Accepted Answer

Medir el ángulo de rotación del plano de la luz polarizada causado por una sustancia ópticamente activa.

Question 7

¿Cuál es la proyección utilizada para representar la disposición tridimensional de los sustituyentes en un carbono quiral?

Accepted Answer

Proyección de Fisher.

Question 8

¿Qué condición debe cumplir una molécula para ser considerada meso?

Accepted Answer

Debe tener al menos un centro quiral y un plano de simetría interno.

Question 9

¿Cuál es el número máximo de estereoisómeros posibles para el ácido tartárico, que tiene dos centros quirales idénticos y un plano de simetría?

Accepted Answer

3

Question 10

¿Cuál es la designación absoluta de configuración para un centro quiral cuya secuencia de prioridades de los sustituyentes, al observar desde el grupo de menor prioridad hacia atrás, sigue el sentido de las agujas del reloj?

Accepted Answer

(R)

Question 11

Un compuesto con la fórmula molecular $$C_4H_{10}O$$ tiene un carbono unido a cuatro grupos diferentes. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

Accepted Answer

El compuesto es quiral y puede existir como dos enantiómeros.

Question 12

¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente a los diastereoisómeros?

Accepted Answer

No son imágenes especulares entre sí y tienen propiedades físicas y químicas diferentes.

Question 13

¿Cuál es la relación entre los enantiómeros y la actividad óptica?

Accepted Answer

Cada enantiómero desvía el plano de la luz polarizada en igual magnitud pero en direcciones opuestas.

Question 14

¿Cuál es el resultado de la resolución de una mezcla racémica?

Accepted Answer

La separación de los enantiómeros individuales.

Question 15

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la relación entre la quiralidad y la actividad óptica?

Accepted Answer

Todas las moléculas quirales puras son ópticamente activas.

Question 16

Un estudiante observa que una muestra de (R)-2-butanol desvía el plano de la luz polarizada $$-23.1^	ext{o}$$. ¿Cuál será la desviación óptica de una mezcla racémica de 2-butanol bajo las mismas condiciones?

Accepted Answer

$$0^	ext{o}$$

Question 17

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre los compuestos meso?

Accepted Answer

Tienen centros quirales pero son aquirales debido a un plano de simetría.

Question 18

¿Cuál es el número de estereoisómeros posibles para una molécula con 2 centros quirales, si uno de los isómeros es meso?

Accepted Answer

3

Question 19

¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de una molécula aquiral?

Accepted Answer

Ácido tartárico meso

Question 20

¿Cuál es la importancia de la quiralidad en el contexto farmacéutico, como en el caso del ibuprofeno?

Accepted Answer

Solo el enantiómero (R) del ibuprofeno es responsable de los efectos antiinflamatorios.

Stereochemistry: Chirality, Stereoisomers, and Optical Activity

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