Question 1

¿Cuál es el primer paso para determinar la estructura molecular de un compuesto orgánico desconocido?

Accepted Answer

Determinar la fórmula empírica a partir de la composición porcentual.

Question 2

Un compuesto tiene la siguiente composición centesimal: 87.19% C y 12.81% H. Si la masa molecular es 110.19 g/mol, ¿cuál es su fórmula molecular? (Masas atómicas: C = 12.01, H = 1.008)

Accepted Answer

$$\mathrm{C}_9\mathrm{H}_{14}$$

Question 3

¿Cuál es la fórmula para calcular el índice de deficiencia de hidrógeno (IDH) de un compuesto orgánico?

Accepted Answer

$$\mathrm{IDH} = \frac{2C + 2 + N - (X + H)}{2}$$

Question 4

¿Qué indica un IDH igual a 2 en una molécula orgánica?

Accepted Answer

La presencia de dos anillos, dos dobles enlaces, un triple enlace, o un anillo y un doble enlace.

Question 5

¿Cuál es el propósito principal de la espectrometría de masa en la determinación de estructura molecular?

Accepted Answer

Determinar la masa molecular del compuesto desconocido.

Question 6

Si el pico del ion molecular (M+) en un espectro de masa tiene una masa impar, ¿qué se puede deducir sobre la composición del compuesto?

Accepted Answer

El compuesto contiene un número impar de nitrógenos.

Question 7

¿Cuál es el fragmento más abundante en un espectro de masa conocido como?

Accepted Answer

Pico base

Question 8

¿Qué tipo de fragmentación es más común en los alcoholes durante la espectrometría de masa?

Accepted Answer

Deshidratación (pérdida de $$\mathrm{H}_2\mathrm{O})$$

Question 9

Un compuesto tiene la fórmula $$\mathrm{C}_9\mathrm{H}_{16}\mathrm{Br}_2$$. ¿Cuál es su IDH?

Accepted Answer

$$1$$

Question 10

¿Por qué los fragmentos más estables aparecen con mayor abundancia en el espectro de masa?

Accepted Answer

Porque los fragmentos más estables se forman con mayor facilidad y sobreviven más tiempo.

Question 11

¿Cuál es el modo más común de fragmentación en espectrometría de masa?

Accepted Answer

Rompimiento de un enlace.

Question 12

¿Qué patrón de fragmentación es característico de los cicloalcanos en espectrometría de masa?

Accepted Answer

Pérdida de un eteno ($$\mathrm{CH}_2\mathrm{CH}_2).$$

Question 13

¿Cuál es la relación entre la fórmula empírica y la fórmula molecular de un compuesto?

Accepted Answer

La fórmula molecular es la fórmula empírica multiplicada por un número entero.

Question 14

¿Qué información se puede deducir de los fragmentos observados en un espectro de masa?

Accepted Answer

La posible estructura y grupos funcionales presentes en la molécula.

Question 15

¿Cuál es el carbocatión más estable según los patrones de fragmentación?

Accepted Answer

$$\mathrm{R}_3\mathrm{C}^+$$

Question 16

¿Qué representa el pico M+ en un espectro de masa?

Accepted Answer

El ion molecular, que corresponde a la masa molecular del compuesto.

Question 17

¿Qué sucede si el IDH calculado para una molécula es negativo o decimal?

Accepted Answer

El cálculo es incorrecto o la fórmula molecular es inválida.

Question 18

¿Cuál es el patrón de fragmentación más común en los éteres durante la espectrometría de masa?

Accepted Answer

Rompimiento del enlace carbono alfa ($$\alpha).$$

Question 19

¿Qué información adicional se necesita para determinar la fórmula molecular a partir de la fórmula empírica?

Accepted Answer

El peso molecular del compuesto.

Question 20

¿Cuál es el resultado de la fragmentación más común en los aldehídos durante la espectrometría de masa?

Accepted Answer

Rompimiento alfa del hidrógeno.

Determination of Molecular Structure: Empirical and Molecular Formulas, Hydrogen Deficiency Index, and Mass Spectrometry

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