Question 1

¿Cuál es la diferencia estructural clave entre una amina primaria, secundaria y terciaria?

Accepted Answer

La cantidad de enlaces C-N que tiene el nitrógeno.

Question 2

¿Cuál es el ángulo de enlace aproximado en el amoníaco y la trimetilamina, respectivamente, y qué lo causa?

Accepted Answer

107° en amoníaco y 108° en trimetilamina, causado por la repulsión de los pares libres y los grupos alquilo.

Question 3

¿Por qué las alquilaminas son generalmente más básicas que el amoníaco?

Accepted Answer

El efecto inductivo de los grupos alquilo estabiliza el catión alquilamonio.

Question 4

¿Cuál es la función de las sales de amonio cuaternario en la industria química?

Accepted Answer

Actúan como catalizadores de transferencia de fase.

Question 5

¿Cuál es el producto principal de la reducción de un nitrocompuesto aromático con $$\mathrm{H_2$}/Ni$$?

Accepted Answer

Una arilamina (amina aromática)

Question 6

¿Por qué las sales de amina se utilizan frecuentemente en medicamentos en vez de las aminas libres?

Accepted Answer

Son más estables, inodoras y solubles en agua.

Question 7

¿Cuál es el mecanismo principal de la reacción entre un haluro de alquilo primario y amoníaco para formar una amina primaria?

Accepted Answer

Sustitución nucleofílica bimolecular ($$\mathrm{S_N2})$$

Question 8

¿Qué ocurre cuando una amina primaria aromática reacciona con ácido nitroso ($$\mathrm{$$HNO_2$$}$$)?

Accepted Answer

Se forma una sal de diazonio ($$\mathrm{R-N^+ \equiv N})$$

Question 9

¿Cuál es el efecto de la resonancia sobre la basicidad de la anilina?

Accepted Answer

Disminuye la basicidad porque el par de electrones del nitrógeno se deslocaliza en el anillo aromático.

Question 10

¿Cuál es el producto de la reacción de una amina primaria con un cloruro de ácido seguida de reducción con $$\mathrm{$$LiAlH_4$$}$$?

Accepted Answer

Una amina secundaria

Question 11

¿Por qué la pirrolidina es más básica que el pirrol?

Accepted Answer

El par de electrones del nitrógeno en la pirrolidina está en un orbital $$sp^3 y no $$está deslocalizado.

Question 12

¿Cuál es el producto principal de la eliminación de Hofmann de una sal de amonio cuaternario?

Accepted Answer

El alqueno menos sustituido

Question 13

¿Qué tipo de enlace de hidrógeno pueden formar las aminas terciarias?

Accepted Answer

Solo pueden aceptar enlaces de hidrógeno.

Question 14

¿Cuál es el producto de la reacción de una amina primaria con un aldehído seguida de reducción?

Accepted Answer

Una amina secundaria

Question 15

¿Por qué la anilina es menos básica que la ciclohexilamina?

Accepted Answer

Por la deslocalización del par de electrones del nitrógeno en el anillo aromático.

Question 16

¿Cuál es el producto de la oxidación de una amina terciaria con peróxido de hidrógeno ($$\mathrm{H_2O_2}$$)?

Accepted Answer

Un óxido de amina ($$\mathrm{R_3N^+-O^-})$$

Question 17

¿Qué compuesto se obtiene al reducir un nitrilo con $$\mathrm{$$LiAlH_4$$}$$?

Accepted Answer

Una amina primaria

Question 18

¿Cuál es el principal inconveniente de la alquilación directa de amoníaco con haluros de alquilo?

Accepted Answer

Se obtiene una mezcla de aminas primarias, secundarias y terciarias.

Question 19

¿Qué tipo de compuesto es la acetilcolina y cuál es su función biológica principal?

Accepted Answer

Es una amina cuaternaria y actúa como neurotransmisor.

Amines: Structure, Properties, Nomenclature, Synthesis, and Reactions

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